Серповидноклітинна анемія – це спадкова патологія, особливість якої – аномальна будова білка крові гемоглобіну. Еритроцити з таким гемоглобіном мають неправильну серповидну форму, не можуть повноцінно виконувати свої функції та часто закупорюють дрібні судини.

   Захворювання  викликає значні мультиорганні пошкодження, хронічну анемію та виснажливі больові кризи. У періоди гемолітичних криз у хворих відзначається різке падіння рівня гемоглобіну, яке супроводжується високою температурою, чорним кольором сечі та ін.

        Зазвичай новонароджені цілком здорові, мають нормальну вагу і нормально розвиваються, ніяких симптомів у них не проявляється до 3-місячного віку. Першими ознаками серповидноклітинної анемії у немовляти зазвичай є набрякання і хворобливість кистей рук або стоп, слабкість і викривлення кінцівок і іноді, трохи пізніше, відмова від ходьби. Цей симптом є результатом закупорки еритроцитами капілярів дрібних кісток кистей і стоп і порушення кровотоку. Потрібно бути уважними і одразу звертатись за допомогою до лікарів.

   На сьогодні проводиться пошук нових підходів, які б дали змогу запобігти виникненню серповидноклітинної анемії, а також тим ускладненням, які ця хвороба викликає.